Self-organization

Second harmonic microscopy (SHG) for fibrillar proteins

Contact : Denis Rouède, denis [dot] rouedeatuniv-rennes1 [dot] fr (denis.rouede@univ-rennes1.f)

Fig 1 - Microscope multiphoton développé à l’IPR en collaboration avec BIOSIT

Fig 2 - Images SHG et TPEF de vaisseaux de foies de souris sain et fibrotique. La première colone représente les signaux endogènes SHG et TPEF. La deuxième colone représente l’orientation moyenne des fibres de collagène pour chaque pixel de l’image. La troisième colone indique le désordre des fibres de collagène à l’intérieur du volume focale (PSF) pour chaque pixel de l’image. Les résultats sont obtenus en moins d’une seconde pour une image de 512×512 pixels.

Equation of state of globular proteins

Reference

  • Pasquier C., Beaufils S., Bouchoux A., Rigault S., Cabane B., Lund M., Lechevalier V., Le Floch-Fouéré C., Pasco M., Paboeuf G., Pérez J., Pezennec S. Phys. Chem. Chem. Phys. 18, 28458 (2016)

2D self-organization of natural and synthetic lipids

Contacts : Véronique Vié, Gilles Paboeuf

Fig1 : Cuves de Langmuir de différentes tailles, système associant mesures d’ellipsométrie et de tensiométrie ainsi que les outils de prélèvements Langmuir-Blodgett.

Fig2 : topographie (10µm*10µm) de la surface de multicouches lipidiques.

 

Reference :

A. Jacquemet, N. Terme, T. Benvegnu, V. Vié, L. Lemiègre : “Collapsed bipolar glycolipids at the air/water interface: Effect of the stereochemistry on the Stretched/Bent conformations” Journal of Colloid and Interface Sciences, 2013